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    抗體常見問題

    發(fā)布時間: 2023-06-07  點(diǎn)擊次數(shù): 797次

    問題

    原因

    解決方案

    邊緣效應(yīng)

    組織邊緣貼附不牢,邊緣組織松脫漂浮于液體中

    APES/多聚賴氨酸處理玻片;組織切片盡量薄;盡量避免選用壞死較多的組織


    試劑未充分覆蓋組織

    滴加試劑時讓試劑完整覆蓋組織

    非特異性染色體

    抗體質(zhì)量問題

    使用質(zhì)量有保證的抗體


    抗體孵育時間長

    減少孵育時間


    抗體濃度過高

    降低抗體濃度


    一抗為多抗

    使用單克隆抗體


    內(nèi)源性過氧化物酶及生物素

    延長滅活時間


    封閉不足

    延長封閉時間


    DAB孵育時間過久或濃度過高

    按說明書配置試劑,鏡下控制反應(yīng)時間


    抗體孵育后洗滌不充分

    每次孵育之后洗3*5次


    滴加試劑時干片

    及時滴加試劑


    切片在緩沖液中浸泡過久

    抗原修復(fù)之后及時封閉加一抗,不能過夜

    陰性結(jié)果

    抗體濃度及質(zhì)量

    選擇有質(zhì)量保證的抗體,先做預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索抗體使用濃度


    抗原修復(fù)不全

    摸索合適的抗原修復(fù)方式及修復(fù)時間


    抗原豐度

    正常陰性


    封閉時間過長

    減少封閉時間


    DAB孵育時間短

    鏡下控制顯色時間


    細(xì)胞通透不全,抗體未能進(jìn)入細(xì)胞反應(yīng)

    選擇合適的通透劑及其反應(yīng)時間


    一抗二抗不匹配

    選擇正確來源的二抗

    脫片

    玻片未處理好

    玻片清洗干凈后用APES或多聚賴氨酸處理


    切片厚薄不均勻

    更換刀片;調(diào)整好切片機(jī)狀態(tài)


    烤片時間或溫度不夠

    60攝食度2小時


    組織自身問題

    腫瘤壞死組織及骨組織本身易脫片


    抗原修復(fù)時溫度迅速變化

    抗原修復(fù)后讓其自然冷卻


    操作時用力過猛

    有脫片嫌疑的切片不要用力甩,用吸水紙吸干殘余液體

    染色弱

    抗體濃度低,孵育時間短

    提高抗體濃度,延長反應(yīng)時間


    試劑使用超過有效期

    試劑定時更新


    滴加試劑時殘余緩沖液過多使試劑稀釋

    滴加試劑前盡量減少殘余液體


    封閉過度

    減少封閉時間

    著色不均勻

    切片厚度不一致

    更換刀片;調(diào)整好切片機(jī)狀態(tài)


    試劑配制未混勻使局部濃度不一致

    試劑充分混勻后滴加


    試劑未完整覆蓋組織

    滴加試劑時讓試劑完整覆蓋組織


    脫蠟不完整

    更換脫蠟劑或延長脫蠟時間


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